Sàng lọc quý 2 thai kỳ giúp phát hiện điều gì?

Trong hành trình thai kỳ, sàng lọc quý 2 đóng vai trò quan trọng trong việc theo dõi sức khỏe của thai nhi. Hãy cùng nhau tìm hiểu về tầm quan trọng và cần thiết từ việc thực hiện kiểm tra sàng lọc quý 2 trong hành trình trở thành cha mẹ.

Bạn đang đọc: Sàng lọc quý 2 thai kỳ giúp phát hiện điều gì?

Khoảng thời gian giữa thai kỳ đóng vai trò quan trọng, và sàng lọc quý 2 thai kỳ là kỹ thuật giúp bạn và bác sĩ phát hiện những điều không thể thấy bằng mắt thường. Từ việc phát hiện dấu hiệu của các bệnh tật, hội chứng cho đến việc đánh giá sức khỏe của thai nhi, sàng lọc quý 2 thai kỳ là cơ hội để bậc cha mẹ hiểu rõ hơn về sức khỏe của em bé và chuẩn bị tinh thần cho những bước tiếp theo trong cuộc hành trình chào đón con đến với thế giới.

Tại sao cần xét nghiệm sàng lọc trước sinh?

Sàng lọc trước sinh là một dịch vụ mà nhiều phụ nữ mang thai quan tâm và thực hiện, mong muốn phát hiện sớm nguy cơ mắc bệnh ở thai nhi để có biện pháp xử lý kịp thời. Thông thường, quá trình sàng lọc trước sinh thường bao gồm xét nghiệm máu và chẩn đoán hình ảnh. Kết quả từ các xét nghiệm này giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ dị tật hoặc mắc các chứng bệnh nghiêm trọng khi trẻ mới sinh.

Y học ngày nay đã phát triển với kỹ thuật sàng lọc trước sinh mang lại độ chính xác cao. Điều này giúp các bậc cha mẹ tin tưởng vào kết quả xét nghiệm và sàng lọc trước sinh. Mẹ bầu nên tuân theo lịch trình sàng lọc được hướng dẫn bởi bác sĩ, bao gồm các giai đoạn quý 1, quý 2 và quý 3.

Việc sàng lọc sớm giúp phát hiện các dị tật như tật hở hàm ếch, bệnh tim bẩm sinh hay hội chứng Down ở thai nhi. Điều này giúp cha mẹ chuẩn bị tâm lý và lên kế hoạch chăm sóc sức khỏe cho bé khi chào đời. Với vai trò quan trọng, sàng lọc trước sinh cần được phụ nữ mang thai quan tâm và tuân thủ theo hướng dẫn của các chuyên gia y tế.

Sàng lọc quý 2 thai kỳ khi nào?

Lựa chọn thời điểm để thực hiện xét nghiệm sàng lọc quý 2 là một vấn đề cần lưu ý đối với phụ nữ mang thai. Khi thực hiện vào thời điểm thích hợp, kết quả xét nghiệm sẽ phản ánh chính xác nhất. Vậy, thời điểm nào là lý tưởng cho việc này?

Trong giai đoạn từ 3 tháng giữa thai kỳ, bác sĩ thường khuyến khích phụ nữ mang thai đi xét nghiệm sàng lọc trong khoảng tuần 15 – 19. Ở giai đoạn này, kết quả xét nghiệm có thể cho thấy liệu thai nhi có nguy cơ mắc các khuyết tật ở ống thần kinh hay các hội chứng như hội chứng Down sau khi sinh ra hay không.

Kết hợp kết quả sàng lọc từ cả quý 1 và quý 2 giúp bác sĩ đưa ra nhận định chính xác hơn về tình trạng sức khỏe của thai nhi. Đây là lý do tại sao phụ nữ mang thai nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc theo lịch trình đã được bác sĩ xác định. Điều này giúp tối ưu hóa khả năng đánh giá và phát hiện sớm các vấn đề liên quan đến sức khỏe của thai nhi.

Tìm hiểu thêm: Tổng hợp những điều cần biết về loãng xương độ 2

Các xét nghiệm sàng lọc quý 2 thai kỳ

Khi thực hiện sàng lọc quý 2 thai kỳ, phụ nữ mang thai thường được tiến hành các loại xét nghiệm nào?

Thông thường các bác sĩ sẽ tư vấn và hướng dẫn mẹ bầu thực hiện Triple Test. Kết quả xét nghiệm này cung cấp thông tin về nguy cơ thai nhi mắc các vấn đề như dị tật ống thần kinh và hội chứng Down. Triple Test dựa trên việc đo lường 3 loại hormone mà thai nhi sản xuất thông qua máu của mẹ: AFP (alpha-fetoprotein), HCG và estriol. Các thông tin cần thiết như tuổi, cân nặng của mẹ cũng được tính toán cùng với các chỉ số này để đưa ra đánh giá nguy cơ dị tật cho thai nhi, bao gồm hội chứng Down, dị tật ống thần kinh và hội chứng Edward.

Bên cạnh Triple Test, khi đi xét nghiệm sàng lọc quý 2, mẹ bầu cũng có thể quyết định thực hiện xét nghiệm NIPT. Phương pháp này còn được gọi là Non-Invasive Prenatal Testing (kiểm tra tiền sản Non-Invasive) – các bác sĩ sẽ đánh giá ADN của thai nhi thông qua mẫu máu của người mẹ, từ đó đưa ra đánh giá về nguy cơ dị tật. Điều đặc biệt là trong quý 2, mẹ bầu cũng sẽ trải qua siêu âm thai 4D vào khoảng thời gian từ tuần thứ 20 đến 22 của thai kỳ để phát hiện các dấu hiệu bất thường ở tim thai hoặc các bộ phận khác như ngón chân, tay hoặc các vấn đề như sứt môi hàm ếch.

Sàng lọc quý 2 thai kỳ giúp phát hiện điều gì?

Sàng lọc quý 2 trong thai kỳ thường giúp phát hiện các dấu hiệu và nguy cơ liên quan đến sự hình thành và phát triển của thai nhi vào giai đoạn giữa thai kỳ. Cụ thể, các xét nghiệm trong sàng lọc quý 2 có thể phát hiện các vấn đề như:

Dị tật ống thần kinh: Sàng lọc này có thể đánh giá nguy cơ mắc các dị tật ống thần kinh ở thai nhi, như bệnh thiếu kích thước đầu, hở ống thần kinh, hay các vấn đề khác liên quan đến hệ thống thần kinh.

Hội chứng Down: Xét nghiệm trong sàng lọc quý 2 có thể đưa ra thông tin về nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, một hội chứng gây ra bởi có dư thừa một bản sao của kromosom 21, gây ra các vấn đề phát triển và học vấn.

Các vấn đề sức khỏe khác: Sàng lọc quý 2 cũng có thể nhận biết một số vấn đề khác như tật hở hàm ếch, hội chứng Edwards (trisomy 18), các vấn đề về hệ thống cơ quan nội tạng của thai nhi, hoặc một số vấn đề khác liên quan đến sức khỏe.

Những kết quả này cung cấp thông tin cần thiết để người bác sĩ và bậc cha mẹ có thể thảo luận, đưa ra quyết định về chăm sóc thai kỳ và chuẩn bị tinh thần, y tế cho bé sắp chào đời.

>>>>>Xem thêm: Hướng dẫn sơ cứu trẻ khi bị hóc dị vật đường thở

Mẹ cần chuẩn bị gì trước khi xét nghiệm sàng lọc quý 2 thai kỳ?

Điều quan trọng nhất là để mẹ bầu giữ được tinh thần lạc quan, thoải mái trước khi tiến hành xét nghiệm sàng lọc quý 2 thai kỳ. Bởi kết quả sàng lọc chỉ tập trung vào việc đánh giá nguy cơ mắc bệnh ở thai nhi. Trong trường hợp có nguy cơ cao, người mẹ có thể cần phải thực hiện xét nghiệm chọc ối để có kết quả chẩn đoán chính xác về tình trạng sức khỏe của em bé.

Để hỗ trợ bác sĩ đưa ra kết luận và chẩn đoán chính xác hơn, mẹ bầu nên tự mình theo dõi kết quả sàng lọc quý 1. Điều này giúp bác sĩ theo dõi sự phát triển của thai nhi dễ dàng hơn và phát hiện những biểu hiện bất thường so với giai đoạn 3 tháng đầu tiên của thai kỳ.

Xem thêm: Chi phí sàng lọc tinh trùng sinh con trai là bao nhiêu?

Thông tin trong bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, vui lòng liên hệ với Bác sĩ, Dược sĩ hoặc chuyên viên y tế để được tư vấn cụ thể